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 Tra i vari esami che una madre in stato interessante si trova a fare ci sono anche(a seconda della volontà di ciascuno) ,i vari screening  neonatali,che tendenzialmente prevedono un esame ecografico ed un paio di prelievi sanguigni: questo per verificare in quale percentuale di rischio si trova la madre per trisomie quali la 16,la 18 e la 21. Nel corso della mia vita,nelle precedenti gravidanze avevo già fatto esami simili...ma gli anni sono passati e quello che prima era solo un tritest,oggi in maniera piú  specifica viene denominato " test combinato". Premettendo che mio marito ed io siamo assolutamente PRO- vita, mi sono approcciata a questo esame con un'assoluta serenità. Pensi certo alle eventualità...ma le ritieni cosi remote da te,quasi fossero idee utopistiche.

Ecco la prima ecografia : testolina,camere cerebrali,arti,un cuoricino che pulsa forte ed un ottimo range di misurazione di traslucenza nucale. Da qui ,supportata  da una più  alta convinzione che tutto stesse proseguendo normalmente, viene eseguito l'esame del sangue.

-Ecco fatto signora. Ora se tutto andrà  bene ci vedremo direttamente a fine gennaio,viceversa  la contattateremo  nella prossima settimana.-

Ho vissuto quei successivi giorni davvero nella pace più assoluta. Il capodanno con mio marito ed i miei bambini,i film di Natale e le rumorosissime partite a tombola condite di tante risate. Tutto perfetto. Ma pochi giorni dopo ecco una telefonata:

-Signora buongiorno. E' l'ospedale. Purtroppo abbiamo un positivo. Deve venire subito qui per parlare con la dottoressa.-

Improvvisamente il sangue mi si è fermato. Miliardi di idee mi sono passate nella testa e altrettante domande fluttuavano in mezzo ai miei storditissimi neuroni. Il resto è  avvenuto in stand-by : una preparazione velocissima,l'avvertimento alla mia N1 ,la telefonata a mio marito...e via. Ho fatto quei venti km senza neanche rendermene conto...le strade scorrevano da sole sotto i pneumatici della mia automobile...quasi come se uno schermo verde da film proiettasse i paesaggi che attraversavo  mentre io mi facevo trasportare fino a destinazione. Arrivata con l'ansia ed il groppo in gola ho parcheggiato in tutta fretta ed a passo svelto ,a 4 a 4 ho fatto i gradini che mi separavano dalla ginecologia : quasi subito sono stata chiamata ed a quel punto sono entrata in quella che sembrava una stanza piccola...sempre piú piccola...senza via d'uscita. La dottoressa ha preso in mano quello che era l'unico foglio contenente l'infausto dato,e raccogliendo palesemente anche lei le forze ha cominciato a parlare:

-Signora,vede...dal semplice dato della sua età  anagrafica il rischio di trisomia 21 sarebbe di 1/85. Purtroppo però,a seguito del prelievo fatto in sede ecografica l'altro giorno ,i valori delle free beta hcg e delle Papp-a incrociato con il valore della sua età  anagrafica danno un valore aumentato di 1/12. Questo vuol dire che il suo rischio per sindrome di down è  veramente molto alto. Ora ...i valori ecografici sono buoni e non danno da pensare presi singolarmente,ma questi sono valori ottenuti dal calcolo delle probabilità del software che stima il rischio. Adesso lei mi deve dire cosa intende fare,poiché  come epoca gestazionale potrei domani farle una villocentesi urgente...altrimenti entro le 22 settimane potrebbe fare un'amniocentesi. Mi dica lei.-

Quante informazioni,quanti dati,quante domande,quante responsabilità in un lasso di tempo così piccolo...

Villocentesi,amniocentesi...sindrome di down... 

In un secondo mi sono riaffiorate alla testa tutte le mie convinzioni...in un secondo ho visto chiaramente le risposte ad ogni domanda. Io sono e sarò sempre PRO-vita,pertanto non farei mai nulla che possa anche solo potenzialmente ,mettere a rischio la vita del mio bambino. 

-Grazie dottoressa,ma rifiuto l'approfondimento diagnostico.-

Con estrema comprensione e dolcezza la dottoressa compiló i dati per la mia rinuncia ad altri esami.

- Se posso solo chiederle ,dottoressa: so che non è  suo dovere né mio diritto chiederglielo  ma...mi farebbe sentire il battito?

Con un sorriso assai materno la dottoressa mi ha fatto accomodare sullo stesso lettino dove la prima volta mi ero distesa con infinita serenità...

Ed ecco: TUM- TUM-TUM -TUM...il piú  bel suono che una madre possa sentire all'inizio di quest'avventura. Un suono che significa VITA. Con estrema dolcezza la dottoressa  ha poi proseguito  con una non dovuta ecografia: - credo signora che possa essere con altissima probabilità,un maschio-          E TUM-TUM-TUM-TUM...il mio piccino si succhiava il dito e sembrava mi sussurrasse :-tranquilla mamma...andrà tutto bene-

Una lacrima è  scesa lenta sul mio volto. E con estrema gratitudine ,commozione ed ansia...sono tornata verso casa.

Avvisato mio marito,i miei genitori e fin i bambini più grandi ho avuto ogni conferma di tutto l'amore del quale sono circondata. Dal conforto di mio marito che non ha detto altro che: -comunque vada sarà un successo- ,ai miei genitori che si sono offerti di appoggiarci anche in successivi step non invasivi privatamente,ai miei figli  che mi hanno detto:- e quale sarebbe il problema? Anche se avesse la sindrome di down sarebbe nostro fratello...e guai a chi lo prende in giro!-      Quanto amore davvero...tutto insieme! 

I giorni seguenti sono stati un susseguirsi di emozioni contrastanti...di pianti silenziosi...di speranze rinnovate. Ho prenotato anche un test del DNA fetale a pagamento...

Poi però é arrivata la quiete. Dopo innumerevoli videoconferenze,pareri medici,studi di genetisti ed interviste a ragazzi portatori della sindrome di down...finalmente ho trovato la pace. Davvero non era importante per me questo responso...l'unica cosa che mi interessava davvero era il sapere che mio figlio stesse organicamente bene,e questo avrei potuto saperlo solo con la morfologica,il 1° di marzo. Così,d'accordo con mio marito , ho annullato la prenotazione per il test del DNA...decidendo per la serenità. Comunque andrà  sarà  un  successo continuo a ripetere... E mi aggrappo all'unica verità che conta: IO AMO QUESTO BAMBINO DI UN AMORE INCONDIZIONATO...SENZA SE E SENZA MA. Ed i cromosomi sono fuori da questa affermazione.

...e se questo piccolo affarino 21 si metterà in mezzo nelle nostre vite,noi cercheremo di affrontarlo come un valore aggiunto...e non come un limite. 

Piccolo mio...noi siamo con te!❤